ГЕНЕТИКА - Ладамед - медицинский центр. Анализы в Екатеринбурге.

- Диагностика аутовоспалительных заболеваний (11 генов) методом NGS в крови
- Исследование генов BRCA1, BRCA2 методом NGS в крови
- Исследование генов HRR для диагностики наследственных опухолевых заболеваний (ATM,BRCA1,BRCA2,CHEK2,PALB2) методом NGS в крови
- Полное исследование гена CFTR (включая делецию 2,3, экзона) методом NGS в крови
- Полное исследование генов LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1 для диагностики семейной гиперхолестеринемии методом NGS в крови
- Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 36 маркеров
- Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 40 маркеров
- Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в бактериальной культуре
- Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в биологических жидкостях
- Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в мокроте
- Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в моче
- Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в соскобе из урогенитального тракта
- Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в соскобе со слизистой ВДП
- Выявление мутаций в гене APOB при семейной гиперхолестеринемии
- Выявление мутаций в гене LDLR при семейной гиперхолестеринемии
- Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)
- Генетическая диагностика наследственного панкреатита в генах PRSS1, SPINK1
- Генетическая диагностика резистентности к терапии РНК-вирусов (HCV)
- Генетическая диагностика синдрома Ретта (мутации в гене MECP2)
- Генетическая панель Доктора натуропатии (сахарный диабет), кровь
- Генетическая панель Доктора натуропатии (сахарный диабет), слюна
- Генетическая предрасположенность к болезни Крона (4 маркера)
- Генетическая предрасположенность к медуллярному раку щитовидной железы (4 маркера)
- Генетическая предрасположенность к Сахарному диабету 1 типа (иммунопатологические маркеры)
- Генетические маркеры MODY диабета и гиперинсулинизма
- Генетические риски нарушения метаболизма костной ткани (10 маркеров)
- Генетический маркер устойчивости к ВИЧ (CCR5del)
- Генетический риск нарушений обмена липидов (11 маркеров)
- Генетический риск Сахарного диабета 2 типа, его осложнений, с маркерами подбора сахароснижающих препаратов
- Генодиагностика при неклассической форме врожденной гиперплазии надпочечников (4 мутации в гене CYP21A2)
- Гены витаминов, 24 маркера
- Гормональная чувствительность андрогенового рецептора (CAG-повторы, AR)
- Детоксикация и метаболизм, 55 маркеров
- Диагностика бета-талассемий и гемоглобинопатий (генотипирование НВВ)
- Диагностика наследственного рака предстательной железы (мутации в гене HOXB13)
- Диагностика при неалкогольной жировой болезни печени (мутации в гене PNPLA3)
- Диагностика синдрома Криглера-Найяра (мутации в гене UGT1A1)
- Инактивация Х-хромосомы
- Исследование крови для определения мутации T790M в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций 20 экзона гена ERBB2 методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций в 13 генах (ALK, BRAF, DDR2, EGFR, ERBB2, KRAS, MAP2K1, MET, NRAS, PIK3CA, RET, ROS1, TP53), ассоциированных с развитием рака легкого методом жидкостной биопсии, расширенная панель
- Исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRAF, KRAS, NRAS), ассоциированных с развитием рака толстой кишки и меланомы методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRCA1, BRCA2, PALB2) методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций в 4 генах (EGFR, KRAS, NRAS, BRAF), ассоциированных с развитием рака легкого методом жидкостной биопсии, базовая панель (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций в 60 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций в гене ESR1 методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций в гене KIT методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций в гене PIK3CA методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование хромосом (молекулярный кариотип) в абортивном материале
- Качественный анализ мутаций в гене MPL
- Качественный анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR
- Количественное определение мутации V617F в гене JAK2
- Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистоза яичников (СПКЯ)
- Комплексная оценка генетических рисков «Генетический паспорт», кровь
- Комплексное исследование мутаций в генах JAK2, CALR, MPL
- Комплексное обследование при семейной гиперхолестеринемии (мутации в генах LDLR, PCSK9, APOB)
- Комплексное оценка генетических рисков «Генетический паспорт», слюна
- Микробиом кишечника
- Микробиом урогенитального тракта, влагалище
- Микробиом урогенитального тракта, уретра
- Микробиом урогенитального тракта, цервикальный канал
- Минимальный спортивный паспорт, 9 генов
- Молекулярно-генетическое исследование амплификации гена MET
- Молекулярно-генетическое исследование гена MET (амплификация и skipping)
- Молекулярно-генетическое исследование гена PDGFRa экзоны 14,18
- Молекулярно-генетическое исследование гиперэкспрессии гена TOP2A
- Молекулярно-генетическое исследование делеции гена PTEN
- Молекулярно-генетическое исследование делеции гена RB1
- Молекулярно-генетическое исследование делеции гена TP53
- Молекулярно-генетическое исследование копийности гена ERBB2 (статуст HER2/neu)
- Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа)
- Молекулярно-генетическое исследование при раке желудка (HER2 амплификация, MSI)
- Молекулярно-генетическое исследование при раке легкого (EGFR, KRAS, BRAF, HER2)
- Молекулярно-генетическое исследование при раке молочной железы (обнаружение делеций, дупликаций, амплификаций генов HER2, ESR1, EGFR, ZNF703, FGFR1, ADAM9, IKBKB, PRDM14, MYC, MTDH, CCND1, C11ORF30, CDH1, TOP2A, MAPT, PPMD1, BIRC5, CCNE1, AURKA)
- Молекулярно-генетическое исследование при раке простаты (PTEN, RB1, TP53)
- Молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки (POLE, MSI)
- Молекулярно-генетическое исследование пропуск 14 экзона гена MET
- Молекулярно-генетическое исследование транслокации 1p/19q
- Молекулярно-генетическое исследование транслокаций EML4-ALK, ROS1 и мутаций в гене MET при раке легкого
- Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ALK
- Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ROS1
- Мутации в гене GJB2 (скрытое носительство несиндромальной нейросенсорной тугоухости)
- Мутации гена РАН (диагностика фенилкетонурии)
- НИПТ First Test, скрининг трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна)
- Обследование доноров женщин
- Обследование доноров мужчин
- Определение копийности хромосом 1p, 3, 6, 8 при увеальной меланоме в ткани опухоли
- Определение мутаций в 12 экзоне гена JAK2
- Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови (3 полиморфизма: HFE845 G>A (C282Y); HFE187 C>G (H63D); HFE193 A>T (S65C))
- Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов) в соскобе буккального эпителия
- Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм антидепрессантов ингибиторов обратного захвата серотонина/норадреналина – эсциталопрам, циталопрам, сертралин, флювоксамин, пароксетин, венлафаксин
- Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм трициклических антидепрессантов – амитриптилин, нортриптилин, дезипрамин, доксепин, имипрамин, тримипрамин
- Оценка генетических рисков основных заболеваний, кровь
- Оценка генетических рисков основных заболеваний, слюна
- ПРОФИЛЬ Агрегационные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций (с заключением врача-генетика)
- ПРОФИЛЬ Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча) (с заключением врача-генетика)
- ПРОФИЛЬ Генетическая предрасположенность к псориазу (с заключением врача-генетика)
- ПРОФИЛЬ Генетическое исследование крови на наличие мутации rs333 для оценки резистентности к ВИЧ-инфекции (CCR5del32-скрин) (с заключением врача-генетика)

×