Генетическая диагностика синдрома Ретта (мутации в гене MECP2) Артикул: 96-10-191 Категория: Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста 18375 ₽ Детали Детали Срок: 13 р.д. Биоматериал: Венозная кровь тип иссл. кач. Похожие товары Молекулярный скрининг хромосомных аномалийАрт:66-10-900 Срок: 12 д. Биоматериал: Венозная кровь тип иссл. кач. 9450 ₽ Подробнее Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)Арт:66-10-903 Срок: 10 д. Биоматериал: Венозная кровь тип иссл. кач. 3255 ₽ Подробнее Молекулярное исследование числа Х-хромосомАрт:66-10-902 Срок: 10 д. Биоматериал: Венозная кровь тип иссл. кач. 2630 ₽ Подробнее