Генетическая диагностика синдрома Ретта (мутации в гене MECP2)

Показания: • Подозрение на синдром Ретта;
• Диагностика причины отставания развития;
• Диагностика причины припадков, дифференциальная диагностика эпилепсии;
• Дифференциальная диагностика с аутизмом

Артикул: 96-10-191 Категория:

8975 ₽

Детали

Срок:

14 к.д.
Биоматериал:

Венозная кровь
тип иссл.

кач.

Похожие товары