Онкологический риск - Ладамед - медицинский центр. Анализы в Екатеринбурге.

- Исследование генов BRCA1, BRCA2 методом NGS в крови
- Исследование генов HRR для диагностики наследственных опухолевых заболеваний (ATM,BRCA1,BRCA2,CHEK2,PALB2) методом NGS в крови
- Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 36 маркеров
- Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 40 маркеров
- Диагностика наследственного рака предстательной железы (мутации в гене HOXB13)
- Исследование крови для определения мутации T790M в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций 20 экзона гена ERBB2 методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций в 13 генах (ALK, BRAF, DDR2, EGFR, ERBB2, KRAS, MAP2K1, MET, NRAS, PIK3CA, RET, ROS1, TP53), ассоциированных с развитием рака легкого методом жидкостной биопсии, расширенная панель
- Исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRAF, KRAS, NRAS), ассоциированных с развитием рака толстой кишки и меланомы методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRCA1, BRCA2, PALB2) методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций в 4 генах (EGFR, KRAS, NRAS, BRAF), ассоциированных с развитием рака легкого методом жидкостной биопсии, базовая панель (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций в 60 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций в гене ESR1 методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций в гене KIT методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций в гене PIK3CA методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа)
- Расширенная диагностика мутаций в генах гомологичной рекомбинации: BRCA1 (11 мутаций), BRCA2 (3 мутации), PALB2 (1 мутация), CHEK2 (4 мутации), NBN (1 мутация)
- Соло-тест ABC (выявление мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников)
- Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча). Исследование кодирующих экзонов гена MSH2, 8 полиморфизмов
- Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B
- Исследование кодирующих экзонов гена APC (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли), 4 полиморфизма
- Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 (рак предстательной железы), 6 полиморфизмов
- Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 (рак предстательной железы), 3 полиморфизма
- Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 (рак желудка), 3 полиморфизма
- Рак молочной железы и яичников – расширенный комлекс:Определение мутаций в генах BRCA1/2, FGFR2 и СНЕК2 (21 полиморфизм)
- Риск развития лейкемии. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития лейкоза, 9 полиморфизмов

×