Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется. Исследование проводится с полных 10 недель беременности!
Описание
Исследование выявляет риск развития синдрома Дауна, позволяет определить пол.
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) – это современный генетический метод выявления хромосомных аномалий плода, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери. Начиная с 10 недели беременности, используя материнскую кровь, можно выделить и проанализировать ДНК плода методом высокопроизводительного секвенирования (NGS) на наличие распространенных хромосомных заболеваний.
В женских консультациях беременным на 10-13 неделе выполняют биохимический скрининг, состоящий из УЗИ и биохимического анализа крови. В отличие от неинвазивного пренатального теста, это исследование не обладает предельной точностью, в связи с тем, что расчет риска проходит при помощи биохимических маркеров, результатов УЗИ и возраста матери. НИПТ анализирует ДНК плода и обладает точностью 99%. Исследование не требует серьезного вмешательства в организм матери и будущего ребенка. Это простой, удобный и безопасный метод, важным преимуществом которого является высокая чувствительность – 99% для 21, 13, 18-й пар хромосом. НИПТ рекомендован:
Всем беременным женщинам, которые желают получить информацию о здоровье будущего ребенка.
Беременным женщинам в возрасте от 35 лет.
Беременным женщинам, у которых скрининг 1—го или 2—го триместра выявил повышенный риск хромосомной патологии.
Беременным женщинам с противопоказаниями к инвазивной диагностике (угроза потери беременности, высокая температура, инфекции, склонность к кровотечениям).
Беременным женщинам, если во время предыдущих беременностей у плода были выявлены синдром Дауна, Эдвардса, Патау или другие хромосомные патологии.
Беременным женщинам, у которых были случаи внутриутробной смерти плода.
Отчет исследования содержит интерпретируемый результат о наличии высокого или низкого риска возникновения хромосомной патологии.
Показания к назначению
Неинвазивный пренатальный скрининг (НИПТ) проводится для выявления риска развития хромосомных заболеваний у плода: трисомии, аномалии в половых хромосомах.