Диагностика синдрома Криглера-Найяра (мутации в гене UGT1A1) Артикул: 96-10-189 Категория: Наследственные заболевания 9490 ₽ Детали Детали Срок: 13 д. Биоматериал: Венозная кровь тип иссл. кач. Похожие товары Расширенное генетическое исследование крови на лактазную недостаточность MCM6 (13915 A>C, 13910 С>T, 13907 G >C) и фруктозную недостаточность ALDOB (p.A149P, p.A174D)Арт:96-10-148 Срок: 12 д. Биоматериал: Венозная кровь тип иссл. кач. 4110 ₽ Подробнее Комплексное обследование при семейной гиперхолестеринемии (мутации в генах LDLR, PCSK9, APOB)Арт:96-10-185 Срок: 13 д. Биоматериал: Венозная кровь тип иссл. кач. 6485 ₽ Подробнее Генодиагностика болезни ПаркинсонаАрт:96-10-074 Срок: 11 р.д. Биоматериал: Венозная кровь тип иссл. Кач. 5850 ₽ Подробнее