Диагностика синдрома Криглера-Найяра (мутации в гене UGT1A1)

Показания: • Оценка риска наследственной гипербилирубинемии

Артикул: 96-10-189 Категория:

10440 ₽

Детали

Срок:

14 к.д.
Биоматериал:

Венозная кровь
тип иссл.

кач.

Похожие товары