Диагностика синдрома Криглера-Найяра (мутации в гене UGT1A1)
9490 ₽
Детали
| Срок: | 13 д. |
|---|---|
| Биоматериал: | Венозная кровь |
| тип иссл. | кач. |
Похожие товары
-
Комплексное обследование при семейной гиперхолестеринемии (мутации в генах LDLR, PCSK9, APOB)
- 6485 ₽
- Подробнее
Арт:96-10-185
Срок: 13 д.
Биоматериал: Венозная кровь
тип иссл. кач.
-
Выявление мутаций в гене APOB при семейной гиперхолестеринемии
- 3390 ₽
- Подробнее
Арт:96-10-184
Срок: 13 д.
Биоматериал: Венозная кровь
тип иссл. кач.
-
Генотипирование гена SOD1 для диагностики амиотрофического склероза
- 7450 ₽
- Подробнее
Арт:96-10-079
Срок: 12 р.д.
Биоматериал: Венозная кровь
тип иссл. Кач.