Комплексное обследование при семейной гиперхолестеринемии (мутации в генах LDLR, PCSK9, APOB) Артикул: 96-10-185 Категория: Наследственные заболевания 7135 ₽ Детали Детали Срок: 14 к.д. Биоматериал: Венозная кровь тип иссл. кач. Похожие товары Синдром Жильбера – расширенный, 3 полиморфизма в гене UGT1A1Арт:96-10-032 Срок: 9 р.д. Биоматериал: Венозная кровь тип иссл. Секвен. 3915 ₽ Подробнее Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови (3 полиморфизма: HFE845 G>A (C282Y); HFE187 C>G (H63D); HFE193 A>T (S65C))Арт:66-10-007 Срок: 4 р.д. Биоматериал: Венозная кровь тип иссл. кач. 2365 ₽ Подробнее МуковисцидозАрт:96-10-028 Срок: 14 к. д. Биоматериал: Венозная кровь тип иссл. Секвен. 8525 ₽ Подробнее