Показания: • Диагностика миелопролиферативных заболеваний: эссенциальной тромбоцитемии (ЭТ), первичного миелофиброза (ПМ) и врождённой амегакариоцитарной тромбоцитопении (CAMT);
• Подбор схемы терапии и дальнейшем мониторинг лечения;
• При рецидиве заболевания, ассоциированного с мутацией в гене MPL;
• Обследование ближайших родственников ребенка с наследственной формой ЭТ или САМТ