Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча). Исследование кодирующих экзонов гена MSH2, 8 полиморфизмов

MSH2 ((C1168T; Leu390Phe), (rs2059520), (T-118C), (G9C), (T-6C), (A12G), (G1032A; Gly322Asp), (G1906C; A636P))

Артикул: 96-10-012 Категория:

17325 ₽

Детали

Срок:

6 д.
Биоматериал:

Венозная кровь
тип иссл.

Секвен.

Похожие товары