Показания: •Повышенный риск хромосомных аномалий по результатам биохимического скрининга (двойного/четверного теста);
•Пропущенный/неполный комбинированный скрининг первого триместра;
•Наличие хромосомных аномалий в семейном анамнезе;
•Предыдущие беременности с хромосомными патологиями.