HLA B51 типирование (болезнь Бехчета)

Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Описание
Существует связь между определенными аллелями генов HLA и развитием аутоиммунных заболеваний. Так, в частности, была обнаружена ассоциация между носительством гена HLA-B51 и болезнью Бехчета.
Болезнь Бехчета – это системное заболевание, протекающее с поражением кровеносных сосудов, которое характеризуется развитием эрозий и язв слизистых оболочек, а также вовлечением многих других систем органов (мультиорганное поражение).
Заболеваемость болезнью Бехчета не одинакова в разных регионах, она чаще встречается в странах, расположенных вдоль восточного побережья Средиземного моря, а также в Центральной и Восточной Азии. По данным некоторых российских исследований, в России заболевание больше распространено у жителей Кавказского региона.
Тест позволяет обнаружить нуклеотидную последовательность гена HLA-B51 для уточнения диагноза, выбора терапии, дифференциальной диагностике с другими болезнями, имеющими схожую симптоматику.
Показания к назначению
• при подозрении на наличие у пациента болезни Бехчета, в том числе при затруднениях в дифференциальной диагностике по клиническим проявлениям;
• уточнение диагноза при подозрении на болезнь Бехчета (язвенные поражения полости рта, слизистой половых органов, поражение глаз (расплывчатость объектов, боль в глазах, светобоязнь, слезотечение, периорбитальная гиперемия, гипопион), поражение сосудов (тромбозы поверхностных и глубоких вен), поражение кожи (узловатая эритема, фолликулиты), боль в суставах, поражение ЖКТ (диарея, абдоминалгия);
• оценка прогноза и выбор терапии;
• дифференциальная диагностика с заболеваниями, имеющими сходную симптоматику.

Артикул: 65-10-902 Категория:

2775 

Детали

Срок:

10 р.д.

Биоматериал:

Венозная кровь

тип иссл.

кач.