Все виды анализов от Медицинского центра ЛадаМед!

- Выявление ДНК возбудителя трихомониаза (Trichomonas vaginalis) в соскобе из урогенитального тракта, кач.
- Выявление ДНК возбудителя хламидиоза (Chlamydia trachomatis) в соскобе из урогенитального тракта, кач.
- Выявление ДНК Микоплазмы (Mycoplasma genitalium) в соскобе из разных локусов (кроме урогенитального тракта)
- Выявление ДНК Уреаплазм (Ureaplasma spp.) в соскобе из разных локусов (кроме урогенитального тракта)
- Выявление ДНК Уреаплазмы (Ureaplasma parvum) в соскобе из разных локусов (кроме урогенитального тракта)
- Выявление ДНК Уреаплазмы (Ureaplasma urealyticum) в соскобе из разных локусов (кроме урогенитального тракта)
- Выявление мутаций в гене APOB при семейной гиперхолестеринемии
- Выявление мутаций в гене LDLR при семейной гиперхолестеринемии
- Выявление РНК вируса гриппа A (Influenza virus A) методом ПЦР в соскобе из носоглотки
- Выявление РНК вируса гриппа A (Influenza virus A) методом ПЦР в соскобе из ротоглотки
- Выявление РНК вируса гриппа B (Influenza virus B) методом ПЦР в соскобе из носоглотки
- Выявление РНК вируса гриппа B (Influenza virus B) методом ПЦР в соскобе из ротоглотки
- Выявление РНК вируса гриппа H3N2 (серотип вируса гриппа А) в мокроте, качественное исследование
- Выявление РНК вируса гриппа H3N2 (серотип вируса гриппа А) в соскобе из ротоглотки, качественное исследование
- Выявление РНК вируса кори (Measles morbillivirus) в соскобе из ротоглотки
- Выявление РНК ВИЧ I типа (HIV), колич.
- Выявление РНК Ротавируса (Rotavirus) серогруппы A, РНК Норовируса 1 и 2 типов (Norovirus types 1, 2), РНК Астровируса (Astrovirus), ДНК Аденовируса группы F (Adenovirus F) в кале
- Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)
- Генетическая диагностика наследственного панкреатита в генах PRSS1, SPINK1
- Генетическая диагностика резистентности к терапии РНК-вирусов (HCV)
- Генетическая диагностика синдрома Ретта (мутации в гене MECP2)
- Генетическая панель Доктора натуропатии (сахарный диабет), кровь
- Генетическая панель Доктора натуропатии (сахарный диабет), слюна
- Генетическая предрасположенность к болезни Крона (4 маркера)
- Генетическая предрасположенность к медуллярному раку щитовидной железы (4 маркера)
- Генетическая предрасположенность к Сахарному диабету 1 типа (иммунопатологические маркеры)
- Генетические маркеры MODY диабета и гиперинсулинизма
- Генетические риски нарушения метаболизма костной ткани (10 маркеров)
- Генетический маркер устойчивости к ВИЧ (CCR5del)
- Генетический риск нарушений обмена липидов (11 маркеров)
- Генетический риск Сахарного диабета 2 типа, его осложнений, с маркерами подбора сахароснижающих препаратов
- Генодиагностика при неклассической форме врожденной гиперплазии надпочечников (4 мутации в гене CYP21A2)
- Гены витаминов, 24 маркера
- Гистамин в крови (метод ВЭЖХ)
- Глюкоза в крови через 2 часа после приема пищи/углеводной нагрузки (постпрандиальная)
- Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (Г6ФД) в крови
- Гомованилиновая кислота (ГВК) в суточной моче
- Гормональная чувствительность андрогенового рецептора (CAG-повторы, AR)
- Гормоны в крови (12 показателей): 11-дезоксикортизол, 17-ОН прогестерон, альдостерон, андростендион, дегидроэпиандростерон, дегидроэпиандростерон-сульфат, кортизол, кортизон, кортикостерон, прегненолон, прогестерон, тестостерон
- Гормоны в крови (16 показателей): 11-дезоксикортизол, 17-OH прегненолон, 17-ОН прогестерон, альдостерон, андростендион, дегидроэпиандростерон, дегидроэпиандростерон-сульфат, кортизол, кортизон, кортикостерон прегненолон, прогестерон, тестостерон, эстрадиол, эстриол, эстрон
- Дегидроэпиандростерон (ДГЭА) неконъюгированный в крови (метод ВЭЖХ, ГХ-МС)
- Дезоксипиридинолин (ДПИД) в разовой порции мочи
- Детоксикация и метаболизм, 55 маркеров
- Диагностика бета-талассемий и гемоглобинопатий (генотипирование НВВ)
- Диагностика наследственного рака предстательной железы (мутации в гене HOXB13)
- Диагностика при неалкогольной жировой болезни печени (мутации в гене PNPLA3)
- Диагностика синдрома Криглера-Найяра (мутации в гене UGT1A1)
- Иммуноглобулины G (подклассы IgG1, IgG2, IgG3, IgG4)
- Инактивация Х-хромосомы
- Исследование крови для определения мутации T790M в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций 20 экзона гена ERBB2 методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций в 13 генах (ALK, BRAF, DDR2, EGFR, ERBB2, KRAS, MAP2K1, MET, NRAS, PIK3CA, RET, ROS1, TP53), ассоциированных с развитием рака легкого методом жидкостной биопсии, расширенная панель
- Исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRAF, KRAS, NRAS), ассоциированных с развитием рака толстой кишки и меланомы методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRCA1, BRCA2, PALB2) методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций в 4 генах (EGFR, KRAS, NRAS, BRAF), ассоциированных с развитием рака легкого методом жидкостной биопсии, базовая панель (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций в 60 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций в гене ESR1 методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций в гене KIT методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование крови для определения мутаций в гене PIK3CA методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
- Исследование литогенных субстанций суточной мочи
- Исследование хромосом (молекулярный кариотип) в абортивном материале
- Катионный протеин эозинофилов (ECP)
- Качественный анализ мутаций в гене MPL
- Качественный анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR
- Количественное определение мутации V617F в гене JAK2
- Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистоза яичников (СПКЯ)
- Комплексная оценка генетических рисков «Генетический паспорт», кровь
- Комплексная оценка иммунного ответа при коронавирусной инфекции и в поствакцинальный период (с определением авидности IgG), интерпретация результатов
- Комплексное исследование мутаций в генах JAK2, CALR, MPL
- Комплексное обследование при семейной гиперхолестеринемии (мутации в генах LDLR, PCSK9, APOB)
- Комплексное оценка генетических рисков «Генетический паспорт», слюна
- Кортизол свободный в крови (метод ВЭЖХ, ГХ-МС)
- М-градиент, скрининг парапротеинов в сыворотке крови (иммунофиксация)
- М-градиент, типирование парапротеинов в сыворотке крови (иммунофиксация)
- Микробиом кишечника
- Микробиом урогенитального тракта, влагалище
- Микробиом урогенитального тракта, уретра
- Микробиом урогенитального тракта, цервикальный канал
- Минимальный спортивный паспорт, 9 генов
- Молекулярно-генетическое исследование амплификации гена MET
- Молекулярно-генетическое исследование гена MET (амплификация и skipping)
- Молекулярно-генетическое исследование гена PDGFRa экзоны 14,18
- Молекулярно-генетическое исследование гиперэкспрессии гена TOP2A
- Молекулярно-генетическое исследование делеции гена PTEN
- Молекулярно-генетическое исследование делеции гена RB1
- Молекулярно-генетическое исследование делеции гена TP53
- Молекулярно-генетическое исследование копийности гена ERBB2 (статуст HER2/neu)
- Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа)
- Молекулярно-генетическое исследование при раке желудка (HER2 амплификация, MSI)
- Молекулярно-генетическое исследование при раке легкого (EGFR, KRAS, BRAF, HER2)
- Молекулярно-генетическое исследование при раке молочной железы (обнаружение делеций, дупликаций, амплификаций генов HER2, ESR1, EGFR, ZNF703, FGFR1, ADAM9, IKBKB, PRDM14, MYC, MTDH, CCND1, C11ORF30, CDH1, TOP2A, MAPT, PPMD1, BIRC5, CCNE1, AURKA)
- Молекулярно-генетическое исследование при раке простаты (PTEN, RB1, TP53)
- Молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки (POLE, MSI)
- Молекулярно-генетическое исследование пропуск 14 экзона гена MET
- Молекулярно-генетическое исследование транслокации 1p/19q
- Молекулярно-генетическое исследование транслокаций EML4-ALK, ROS1 и мутаций в гене MET при раке легкого
- Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ALK
- Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ROS1

×