Скрининговое генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (выявление гомозиготной делеции гена SMN1, 7 экзон)
Скрининговое генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (выявление гомозиготной делеции гена SMN1, 7 экзон)
5600 ₽
Детали
| Срок: | 8 р.д. |
|---|---|
| Биоматериал: | Венозная кровь |
| тип иссл. | Кач. |
Похожие товары
-
Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе
- 2600 ₽
- Подробнее
Арт:96-10-078
Срок: 10 р.д.
Биоматериал: Венозная кровь
тип иссл. Кач.
-
Выявление мутаций в гене APOB при семейной гиперхолестеринемии
- 3390 ₽
- Подробнее
Арт:96-10-184
Срок: 13 д.
Биоматериал: Венозная кровь
тип иссл. кач.
-
Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к сахарному диабету 2 типа (Диабет-2Д-скрин), 5 мутаций
- 12600 ₽
- Подробнее
Арт:96-10-059
Срок: 8 р.д.
Биоматериал: Венозная кровь
тип иссл. Кач.