Скрининговое генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (выявление гомозиготной делеции гена SMN1, 7 экзон)

Скрининговое генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (выявление гомозиготной делеции гена SMN1, 7 экзон)

Артикул: 96-10-258 Категория:

4950 

Детали

Срок:

9 р.д.

Биоматериал:

Венозная кровь

тип иссл.

Кач.